13.09.2012 – Wabenkerzen als Symbol für die Lungenfibrose
2. Patiententag zur Lungenfibrose am 28. September 2012 in Essen im Rahmen der weltweiten „IPF-Week“ Essen, 13. September 2012 – Nach erfolgreicher Gründungsversammlung des Vereins Lungenfibrose e.V. im Juli 2012 im Rahmen des 1. Patiententages zur Lungenfibrose läuft die Organisation … [ WEITERLESEN ] →
13.09.2012 – Erster Patiententag zur Lungenfibrose in Berlin
Ein Tag um sich zu informieren, auszutauschen und Gleichgesinnte zu treffen Berlin 13. September 2012– Gemeinsam mit Lungenfibrose e.V. (aktuell in Gründung) lädt die SHG Lungenfibrose Brandenburg & Umgebung erstmals zu einem gemeinsamen Patiententag zur Lungenfibrose nach Berlin ein. DerGruppenleiter … [ WEITERLESEN ] →
07.07.2012 – Nationaler Verein Lungenfibrose e.V. bei Patiententag in Essen gegründet
Ein großer Schritt hin zu einer besseren Versorgung von Lungenfibrose-Patienten Essen 07. Juli 2012 – Am Samstag, den 07. Juli 2012, wurde in Essen der erste Verein mit und für Lungenfibrose-Patienten (Lungenfibrose e.V.) gegründet. Die Lungenfibrose, auch „Narbenlunge“ genannt, zählt … [ WEITERLESEN ] →
28.06.2012 – Betroffene stemmt ersten Patietentag zur Lungenfibrose
“Wenn ich mit dem Sauerstoffschlauch gehe, begaffen mich die Leute und schimpfen: Sähe ich so aus, würde ich zuhause bleiben!” Solch niederschmetternde Worte ist Dagmar Kauschka gewohnt. Die 59-jährige leidet an einer seltenen Zellerkrankung und hat seit einiger Zeit eine … [ WEITERLESEN ] →