Am 24. Oktober 2012 lädt die Thoraxklinik Heidelberg zum Informationsabend Lungenfibrose ein / Interessenten zur Gründung einer regionalen Selbsthilfegruppe gesucht / Vernarbung der Lunge wird oft erst spät erkannt Sich informieren, mit anderen Betroffenen austauschen und Kontakte knüpfen – dazu … [ WEITERLESEN ] →
Nach erfolgreicher Gründung des Vereins steht am 28. September 2012 die seltene Erkrankung Lungenfibrose im Mittelpunkt des 2. Patiententages im Haus der Technik in Essen … (Für den vollständigen Artikel bitte auf die Bilder klicken) [ WEITERLESEN ] →
2. Patiententag zur Lungenfibrose am 28. September 2012 in Essen im Rahmen der weltweiten „IPF-Week“ Essen, 13. September 2012 – Nach erfolgreicher Gründungsversammlung des Vereins Lungenfibrose e.V. im Juli 2012 im Rahmen des 1. Patiententages zur Lungenfibrose läuft die Organisation … [ WEITERLESEN ] →
Ein Tag um sich zu informieren, auszutauschen und Gleichgesinnte zu treffen Berlin 13. September 2012– Gemeinsam mit Lungenfibrose e.V. (aktuell in Gründung) lädt die SHG Lungenfibrose Brandenburg & Umgebung erstmals zu einem gemeinsamen Patiententag zur Lungenfibrose nach Berlin ein. DerGruppenleiter … [ WEITERLESEN ] →
Ein großer Schritt hin zu einer besseren Versorgung von Lungenfibrose-Patienten Essen 07. Juli 2012 – Am Samstag, den 07. Juli 2012, wurde in Essen der erste Verein mit und für Lungenfibrose-Patienten (Lungenfibrose e.V.) gegründet. Die Lungenfibrose, auch „Narbenlunge“ genannt, zählt … [ WEITERLESEN ] →
“Wenn ich mit dem Sauerstoffschlauch gehe, begaffen mich die Leute und schimpfen: Sähe ich so aus, würde ich zuhause bleiben!” Solch niederschmetternde Worte ist Dagmar Kauschka gewohnt. Die 59-jährige leidet an einer seltenen Zellerkrankung und hat seit einiger Zeit eine … [ WEITERLESEN ] →
