Lungenfibrose e.V.

Priv.-Doz. Dr. Michael Kreuter, Pneumologie  und  Beatmungsmedizin,  Zentrum  für  seltene  und  interstitielle  Lungenerkrankungen,  Thoraxklinik, Universitätsklinikum  Heidelberg;  Zentrum  für  Translationale  Lungenforschung  (TLRC),  Mitglied  des  Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) Der gerade eben zu Ende gegangene Kongress der amerikanischen Lungenfachärzte Vereinigung (ATS) … [ WEITERLESEN ] →

Unter dem diesjährigen Slogan „Tag der Seltenen Erkrankungen – Gemeinsam für eine bessere Versorgung” stellen sich am Samstag, den 22. Februar 2014 zwischen 10 und 20 Uhr, im Einkaufscenter Limbecker Platz mehr als 28 Selbsthilfevereine vor und informieren über 34 … [ WEITERLESEN ] →

Dagmar Kauschka (60) leidet an einer sogenanntetn Wabenlunge – eine rätselhafte Erkrankung, die unweigerlich zum Tode führt. In Freizeit Revue schildert sie ihren unfassbaren Leidensweg und wie sie jetzt sogar noch anderen Menschen hilft… [ WEITERLESEN ] →

Die Gründerin des Lungenfibrose e.V. in Kupferdreh ist selbst betroffen – seit 10 Jahren leidet Dagmar Kauschka an Lungenfibrose, was sie jedoch nicht davon abhält, jeden Tag allen Interessierten und Betroffenen im Büro des Lungenfibrose e.V. auf der Kupferdreher Straße … [ WEITERLESEN ] →

Am 24. Oktober 2012 lädt die Thoraxklinik Heidelberg zum Informationsabend Lungenfibrose ein / Interessenten zur Gründung einer regionalen Selbsthilfegruppe gesucht / Vernarbung der Lunge wird oft erst spät erkannt Sich informieren, mit anderen Betroffenen austauschen und Kontakte knüpfen – dazu … [ WEITERLESEN ] →