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Lungenfibrose e.V.

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19.10.2012 – Erstes Treffen für Patienten mit Lungenfibrose in der Region

Lungenfibrose e.V.

Am 24. Oktober 2012 lädt die Thoraxklinik Heidelberg zum Informationsabend Lungenfibrose ein / Interessenten zur Gründung einer regionalen Selbsthilfegruppe gesucht / Vernarbung der Lunge wird oft erst spät erkannt Sich informieren, mit anderen Betroffenen austauschen und Kontakte knüpfen – dazu … [ WEITERLESEN ] →

26.09.2012 – Zweiter Patiententag zur Lungenfibrose in Essen

Lungenfibrose e.V.

Nach erfolgreicher Gründung des Vereins steht am 28. September 2012 die seltene Erkrankung Lungenfibrose im Mittelpunkt des 2. Patiententages im Haus der Technik in Essen … (Für den vollständigen Artikel bitte auf die Bilder klicken) [ WEITERLESEN ] →

13.09.2012 – Wabenkerzen als Symbol für die Lungenfibrose

Lungenfibrose e.V.

 2. Patiententag zur Lungenfibrose am 28. September 2012 in Essen im Rahmen der weltweiten „IPF-Week“ Essen,  13.  September  2012 – Nach  erfolgreicher  Gründungsversammlung  des  Vereins Lungenfibrose e.V. im Juli 2012 im Rahmen des 1. Patiententages zur Lungenfibrose läuft die Organisation … [ WEITERLESEN ] →

13.09.2012 – Erster Patiententag zur Lungenfibrose in Berlin

Lungenfibrose e.V.

Ein Tag um sich zu informieren, auszutauschen und Gleichgesinnte zu treffen Berlin 13. September 2012– Gemeinsam mit Lungenfibrose e.V. (aktuell in Gründung) lädt die SHG Lungenfibrose Brandenburg & Umgebung erstmals zu einem gemeinsamen Patiententag zur Lungenfibrose nach Berlin ein. DerGruppenleiter … [ WEITERLESEN ] →

07.07.2012 – Nationaler Verein Lungenfibrose e.V. bei Patiententag in Essen gegründet

Lungenfibrose e.V.

Ein großer Schritt hin zu einer besseren Versorgung von Lungenfibrose-Patienten Essen 07. Juli 2012 – Am Samstag, den 07. Juli 2012, wurde in Essen der erste Verein mit und für Lungenfibrose-Patienten (Lungenfibrose e.V.) gegründet. Die Lungenfibrose, auch „Narbenlunge“ genannt, zählt … [ WEITERLESEN ] →

28.06.2012 – Betroffene stemmt ersten Patietentag zur Lungenfibrose

Lungenfibrose e.V.

“Wenn ich mit dem Sauerstoffschlauch gehe, begaffen mich die Leute und schimpfen: Sähe ich so aus, würde ich zuhause bleiben!” Solch niederschmetternde Worte ist Dagmar Kauschka gewohnt. Die 59-jährige leidet an einer seltenen Zellerkrankung und hat seit einiger Zeit eine … [ WEITERLESEN ] →

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Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind...

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Kupferdreher Str. 114
45257 Essen

Postanschrift:
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Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

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Mo – Fr: 10.00 – 14.00 Uhr

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