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Lungenfibrose e.V.

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WIR BIETEN DER IPF DIE STIRN!

Lungenfibrose e.V.

Während der IPF WORLD WEEK 2017 vom 18. bis 23. September 2017 rückt die Erkrankung idiopathische Lungenfibrose (IPF) weltweit in den Blick der Öffentlichkeit. Auch wir machen  uns auf den Weg und touren mit einem breiten Informationsangebot durch sechs deutsche Städte! [ WEITERLESEN ] →

Lungenfibrose e.V. bei curado.de

Lungenfibrose e.V.

Das Wesen der Selbsthilfe ist die wechselseitige Hilfe auf der Basis gleicher Betroffenheit. Allein zu wissen, dass es noch jemanden gibt, der weiß, wie man sich fühlt, ist tröstlich. Auf der Internetseite des Vereins findet man bereits bestehende Selbsthilfegruppen zur … [ WEITERLESEN ] →

21.09.2016 – Bundestagsabgeordneter Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Der Bundestagsabgeordnete Dir Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V. mit Sitz in Essen. Damit möchte er in Zukunft die wichtige Arbeit des Vereins unterstützen und diese relativ seltene Krankheit mehr ins Licht der Öffentlichkeit rücken. Der Verein engagiert … [ WEITERLESEN ] →

09.2016 – Bundestagsabgeordneter Dirk Heidenblut unterstützt wichtige Arbeit des Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Heidenblut unterstützt wichtige Arbeit des Lungenfibrose e.V. Der Bundestagsabgeordnete Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.. Damit will er die wichtige Arbeit der Selbsthilfeorganisation unterstützen. Der Verein engagiert sich für Betroffene und deren Angehörige. Er informiert die Öffentlichkeit … [ WEITERLESEN ] →

Ausschreibung der Forschungspreise des Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Der Lungenfibrose e.V. schreibt anlässlich des 58. Kongresses der DGP im Jahr 2017 drei Preise zum Thema interstitielle Lungenerkrankungen (ILD), insbesondere zur idiopathischen Lungenfibrose (IPF) aus. Erstmalig wird ein Preis zur Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses (Altersgrenze 40 Jahre) für das … [ WEITERLESEN ] →

06.04.2016 – Lungenfibrose: Hilfe und Therapiemöglichkeiten

Lungenfibrose e.V.

Etwa 50.000 Menschen in Deutschland leiden an Lungenfibrose. Wie so oft bei seltenen Erkrankungen ist die Diagnose schwierig, zumal der Begriff nahezu 100 verschiedene Lungenerkrankungen umfasst. Ursachen können das Einatmen anorganischer Staubpartikel wie Asbestfasern oder Aluminiumstaub sein oder auch das … [ WEITERLESEN ] →

02.2016 – Pneumologen erwarten von einer IPFTherapie, dass sie den Krankheitsverlauf bremst und das Risiko für akute Exazerbationen senkt

Lungenfibrose e.V.

Für Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) sind eine frühe Diagnose und ein schneller Therapiebeginn besonders wichtig. Den größten Vorteil einer frühen medikamentösen Behandlung sehen Pneumologen darin, dass der Krankheitsverlauf frühzeitig gebremst und das Risiko für akute Verschlechterungen (Exazerbationen) vermindert werden … [ WEITERLESEN ] →

12.2015 – DIE RUHRLANDKLINIK VERSTÄRKT DIE AMBULANTE BETREUUNG VON ILD/IPF PATIENTEN

Lungenfibrose e.V.

Die Ruhrlandklinik in Essen-Heidhausen ist unter anderem spezialisiert auf alle Arten von interstitiellen Lungenerkrankungen und Lungenfibrosen. Neben der stationären Behandlung, haben bisher OA Dr. Wessendorf und Herr Prof. Costabel die Patienten im Rahmen einer KV-Zulassung Ambulanz betreut…   [ WEITERLESEN ] →

13.11.2015 – Verschnaufpausen sind selten

Lungenfibrose e.V.

Als Vorsitzende von Lungenfibrose e.V. kümmert sich Dagmar Kauschka von Kupferdreh aus fast täglich und deutschlandweit um zahlreiche Leidensgenossen…   [ WEITERLESEN ] →

12.11.2015 – 3. Vestischer Gesundheitstag in Recklinghausen

Lungenfibrose e.V.

Immer mehr Menschen wollen gesünder leben. Ging es früher im Gesundheitswesen vorrangig darum, Leben zu retten, spielen heute viele andere Aspekte eine wichtige Rolle. Durch den demografischen Wandel und den technischen Fortschritt steigt das Interesse an Gesundheit. Mit dem 3. … [ WEITERLESEN ] →

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Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind...

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45257 Essen

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Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

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