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Lungenfibrose e.V.

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Lungenfibrose e.V. bei curado.de

Lungenfibrose e.V.

Das Wesen der Selbsthilfe ist die wechselseitige Hilfe auf der Basis gleicher Betroffenheit. Allein zu wissen, dass es noch jemanden gibt, der weiß, wie man sich fühlt, ist tröstlich. Auf der Internetseite des Vereins findet man bereits bestehende Selbsthilfegruppen zur … [ WEITERLESEN ] →

21.09.2016 – Bundestagsabgeordneter Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Der Bundestagsabgeordnete Dir Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V. mit Sitz in Essen. Damit möchte er in Zukunft die wichtige Arbeit des Vereins unterstützen und diese relativ seltene Krankheit mehr ins Licht der Öffentlichkeit rücken. Der Verein engagiert … [ WEITERLESEN ] →

09.2016 – Bundestagsabgeordneter Dirk Heidenblut unterstützt wichtige Arbeit des Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Heidenblut unterstützt wichtige Arbeit des Lungenfibrose e.V. Der Bundestagsabgeordnete Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.. Damit will er die wichtige Arbeit der Selbsthilfeorganisation unterstützen. Der Verein engagiert sich für Betroffene und deren Angehörige. Er informiert die Öffentlichkeit … [ WEITERLESEN ] →

Ausschreibung der Forschungspreise des Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Der Lungenfibrose e.V. schreibt anlässlich des 58. Kongresses der DGP im Jahr 2017 drei Preise zum Thema interstitielle Lungenerkrankungen (ILD), insbesondere zur idiopathischen Lungenfibrose (IPF) aus. Erstmalig wird ein Preis zur Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses (Altersgrenze 40 Jahre) für das … [ WEITERLESEN ] →

06.04.2016 – Lungenfibrose: Hilfe und Therapiemöglichkeiten

Lungenfibrose e.V.

Etwa 50.000 Menschen in Deutschland leiden an Lungenfibrose. Wie so oft bei seltenen Erkrankungen ist die Diagnose schwierig, zumal der Begriff nahezu 100 verschiedene Lungenerkrankungen umfasst. Ursachen können das Einatmen anorganischer Staubpartikel wie Asbestfasern oder Aluminiumstaub sein oder auch das … [ WEITERLESEN ] →

02.2016 – Pneumologen erwarten von einer IPFTherapie, dass sie den Krankheitsverlauf bremst und das Risiko für akute Exazerbationen senkt

Lungenfibrose e.V.

Für Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) sind eine frühe Diagnose und ein schneller Therapiebeginn besonders wichtig. Den größten Vorteil einer frühen medikamentösen Behandlung sehen Pneumologen darin, dass der Krankheitsverlauf frühzeitig gebremst und das Risiko für akute Verschlechterungen (Exazerbationen) vermindert werden … [ WEITERLESEN ] →

12.2015 – DIE RUHRLANDKLINIK VERSTÄRKT DIE AMBULANTE BETREUUNG VON ILD/IPF PATIENTEN

Lungenfibrose e.V.

Die Ruhrlandklinik in Essen-Heidhausen ist unter anderem spezialisiert auf alle Arten von interstitiellen Lungenerkrankungen und Lungenfibrosen. Neben der stationären Behandlung, haben bisher OA Dr. Wessendorf und Herr Prof. Costabel die Patienten im Rahmen einer KV-Zulassung Ambulanz betreut…   … [ WEITERLESEN ] →

13.11.2015 – Verschnaufpausen sind selten

Lungenfibrose e.V.

Als Vorsitzende von Lungenfibrose e.V. kümmert sich Dagmar Kauschka von Kupferdreh aus fast täglich und deutschlandweit um zahlreiche Leidensgenossen…   … [ WEITERLESEN ] →

12.11.2015 – 3. Vestischer Gesundheitstag in Recklinghausen

Lungenfibrose e.V.

Immer mehr Menschen wollen gesünder leben. Ging es früher im Gesundheitswesen vorrangig darum, Leben zu retten, spielen heute viele andere Aspekte eine wichtige Rolle. Durch den demografischen Wandel und den technischen Fortschritt steigt das Interesse an Gesundheit. Mit dem 3. … [ WEITERLESEN ] →

Willkommen auf Lungenfibrose.de!

Lungenfibrose e.V.

Wir weisen an dieser Stelle ausdrücklich darauf hin, dass die auf unserer Seite enthaltenen Informationen die Konsultation eines Arztes oder eines rechtlichen oder sonstigen Fachberaters keinesfalls ersetzen können! … [ WEITERLESEN ] →

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Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind...

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Um den Forschritt in Therapie und Ursachenforschung weiterzubringen ist viel Initiative notwendig.

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VERANSTALTUNGEN:

Jan
7
Di
8:47 Gruppe Essen
Gruppe Essen
Jan 7 um 8:47
 
Jan
15
Mi
17:30 Gruppe Brandenburg @ Diabetes-Schulungsraum im 3. OG, Haus C im HELIOS Klinikum Emil von Behring, Lungenklinik Heckeshorn
Gruppe Brandenburg @ Diabetes-Schulungsraum im 3. OG, Haus C im HELIOS Klinikum Emil von Behring, Lungenklinik Heckeshorn
Jan 15 um 17:30
Benutzen Sie den Fahrstuhl! Parkplätze befinden sich im Parkhaus neben der Klinik!
Jan
21
Di
14:00 Gruppe Köln @ Ev. Kirche Liblar, Gemeindehaus
Gruppe Köln @ Ev. Kirche Liblar, Gemeindehaus
Jan 21 um 14:00
 
Jan
29
Mi
17:30 Gruppe Gütersloh @ So-Vital
Gruppe Gütersloh @ So-Vital
Jan 29 um 17:30
 
Feb
4
Di
8:47 Gruppe Essen
Gruppe Essen
Feb 4 um 8:47
 
Feb
26
Mi
17:30 Gruppe Gütersloh @ So-Vital
Gruppe Gütersloh @ So-Vital
Feb 26 um 17:30
 
Mrz
3
Di
8:47 Gruppe Essen
Gruppe Essen
Mrz 3 um 8:47
 
Mrz
24
Di
14:00 Gruppe Köln @ Ev. Kirche Liblar, Gemeindehaus
Gruppe Köln @ Ev. Kirche Liblar, Gemeindehaus
Mrz 24 um 14:00
 
Mrz
25
Mi
17:30 Gruppe Gütersloh @ So-Vital
Gruppe Gütersloh @ So-Vital
Mrz 25 um 17:30
 
Apr
7
Di
8:47 Gruppe Essen
Gruppe Essen
Apr 7 um 8:47
 
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GESCHÄFTSSTELLE:

Lungenfibrose e. V.
Kupferdreher Str. 114
45257 Essen

Postanschrift:
Lungenfibrose e. V.
Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

Bürozeiten:
Mo – Fr: 10.00 – 14.00 Uhr

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