↓
 

Lungenfibrose e.V.

  • STARTSEITE
  • ÜBER UNS
    • Der Vorstand
    • Kontakt
    • Satzung
    • Mitglied werden
    • Förderer & Spender
  • Lungenfibrose
    • IPF-Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose
    • Die Lunge
    • COPD und Lungenfibrose
    • Bleiben Sie in Bewegung
    • Glossar
    • Spenden / Helfen
  • PRESSE
    • Pressemitteilungen
    • Infomaterial
    • Pressekontakt
  • ANSPRECHPARTNER
  • LINKS
Startseite - Seite 2

Artikelnavigation

<< 1 2 3 4 5 >>

28.09.2019 – Patiententreffen und Informationsveranstaltung in Würzburg

Lungenfibrose e.V.

PD Dr. Held und sein Team laden Sie herzlich nach Würzburg ein. Anlässlich des diesjährigen Lungentages spannt diese Veranstaltung den Bogen über verschiedene seltene Erkrankungen wie Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie), Sklerodermie, Lungenfibrose oder das Thymom. Hier erfahren Sie den aktuellen Stand., … [ WEITERLESEN ] →

Forschungspreise des Lungenfibrose e.V. für junge ILD- Forscher

Lungenfibrose e.V.

Der Lungenfibrose e.V. schreibt anlässlich des 60. Kongresses der DGP im nächsten Jahr zwei Forschungspreise zu interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) im Allgemeinen, insbesondere zur Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) aus. Die Preise dienen der Förderung der Wissenschaft in diesem Gebiet. Sie werden einmal … [ WEITERLESEN ] →

25.08.2018 – Lungentag in Solingen

Lungenfibrose e.V.

Am Samstag den 25. August 2018 ist es wieder so weit: Das Krankenhaus Bethanien öffnet seine Pforten zum Lungentag. Gewohnt vielfältig präsentiert sich das Programm auf dem Gelände der Klinik für PNeumologie und Allergologie, auf dem parallel auch wieder der beliebte … [ WEITERLESEN ] →

27.10.2017 – Lungenfibrose: Selbsthilfe zur Lungenfibrose

Lungenfibrose e.V.

Das Wesen der Selbsthilfe ist die wechselseitige Hilfe auf der Basis gleicher Betroffenheit. Allein zu wissen, dass es noch jemanden gibt, der weiß wie man sich fühlt, ist tröstlich. Auf unserer Internetseite findet man bereits bestehende Selbsthilfegruppen für Lungenfibrose-Betroffene. Was … [ WEITERLESEN ] →

Untersuchung „Lungenfibrose – Auswirkungen auf Alltag, Psyche und Lebensqualität“

Lungenfibrose e.V.

Viele Menschen mit Lungenfibrose berichten, dass sich die Erkrankung negativ auf ihren Alltag und ihre Lebensqualität auswirkt. Sie leiden unter Dyspnoe (Atemnot) und einer Verringerung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Weitere Beschwerden reichen von Schlafstörungen bis hin zu gedrückter Stimmung und Ängsten. … [ WEITERLESEN ] →

BENEFIZKONZERT in Heidelberg

Lungenfibrose e.V.

Bitte Weitersagen! Professor Kreuter und das Ensemble des Orchesters TonArt würden sich über Ihr reges Interesse und Weiterleitung an Interessierte sehr freuen. Es wartet Sie eine musikalische spannende und mitreißende Mischung aus klassischer sowie beschwingter, teils voradventlicher Musik, die vom … [ WEITERLESEN ] →

WIR BIETEN DER IPF DIE STIRN!

Lungenfibrose e.V.

Während der IPF WORLD WEEK 2017 vom 18. bis 23. September 2017 rückt die Erkrankung idiopathische Lungenfibrose (IPF) weltweit in den Blick der Öffentlichkeit. Auch wir machen  uns auf den Weg und touren mit einem breiten Informationsangebot durch sechs deutsche Städte! [ WEITERLESEN ] →

Lungenfibrose e.V. bei curado.de

Lungenfibrose e.V.

Das Wesen der Selbsthilfe ist die wechselseitige Hilfe auf der Basis gleicher Betroffenheit. Allein zu wissen, dass es noch jemanden gibt, der weiß, wie man sich fühlt, ist tröstlich. Auf der Internetseite des Vereins findet man bereits bestehende Selbsthilfegruppen zur … [ WEITERLESEN ] →

21.09.2016 – Bundestagsabgeordneter Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Der Bundestagsabgeordnete Dir Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V. mit Sitz in Essen. Damit möchte er in Zukunft die wichtige Arbeit des Vereins unterstützen und diese relativ seltene Krankheit mehr ins Licht der Öffentlichkeit rücken. Der Verein engagiert … [ WEITERLESEN ] →

09.2016 – Bundestagsabgeordneter Dirk Heidenblut unterstützt wichtige Arbeit des Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.

Heidenblut unterstützt wichtige Arbeit des Lungenfibrose e.V. Der Bundestagsabgeordnete Dirk Heidenblut ist 1. Botschafter für den Lungenfibrose e.V.. Damit will er die wichtige Arbeit der Selbsthilfeorganisation unterstützen. Der Verein engagiert sich für Betroffene und deren Angehörige. Er informiert die Öffentlichkeit … [ WEITERLESEN ] →

Artikelnavigation

<< 1 2 3 4 5 >>

Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind...

[ WEITERLESEN ]

BLEIBEN SIE IN BEWEGUNG

Atemtherapie ist ganz besonders wichtig für Menschen mit einer schweren Lungenkrankheit. Sie ist Hilfe zur Selbsthilfe und atemerleichternde Körperhaltungen, Lippenbremse und Hustentechnik sind jedem Betroffenen bekannt. Ein gezieltes und individuelles Training, das die eigene Kondition berücksichtigt, kann die ärztliche Therapie unterstützen....

[ WEITERLESEN ]

 

SPENDEN HELFEN

Um den Forschritt in Therapie und Ursachenforschung weiterzubringen ist viel Initiative notwendig.

Helfen auch Sie!

 

[ WEITERLESEN ]

 

 

 

VERANSTALTUNGEN:

Sep
7
Mi
12:00 07.09.2022 – Lungentag in Berlin... @ Langenbeck-Virchow-Haus (Charité-Mitte)
07.09.2022 – Lungentag in Berlin... @ Langenbeck-Virchow-Haus (Charité-Mitte)
Sep 7 um 12:00 – 18:35
07.09.2022 - Lungentag in Berlin „Lungenkrankheiten erkennen“ @ Langenbeck-Virchow-Haus (Charité-Mitte)
Am Mittwoch, den 7. September 2022, veranstaltet die Charité gemeinsam mit dem Deutschen Lungentag der Deutschen Atemwegsliga e.V. und GlaxoSmithKline (GSK) eine Informationsveranstaltung für Betroffene und Interessierte – den Lungentag – im Langenbeck-Virchow-Haus in Berlin. Das Motto der Veranstaltung lautet „Lungenerkrankungen … [ WEITERLESEN ] →
Sep
28
Mi
14:00 VIERTUELLER PATIENTENTAG am 28. ...
VIERTUELLER PATIENTENTAG am 28. ...
Sep 28 um 14:00 – 15:00
VIERTUELLER PATIENTENTAG am 28. September 2022
Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Patientinnen und Patienten, hiermit laden wir Sie herzlich zu unserem 12. Patiententag für Menschen mit interstitiellen und seltenen Lungenerkrankungen ein. Während der Pandemie durften wir lernen, dass Sie mehrheitlich die virtuelle Form bevorzugen, auch … [ WEITERLESEN ] →
Kalender anzeigen

 

GESCHÄFTSSTELLE:

Lungenfibrose e. V.
Kupferdreher Str. 114
45257 Essen

Postanschrift:
Lungenfibrose e. V.
Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

Bürozeiten:
Mo – Fr: 10.00 – 13.00 Uhr

© by Lungenfibrose e.V.    |    Impressum    |    Datenschutz    
↑
Sofern Sie Ihre Datenschutzeinstellungen ändern möchten z.B. Erteilung von Einwilligungen, Widerruf bereits erteilter Einwilligungen klicken Sie auf nachfolgenden Button. Einstellungen