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Förderpreis des Lungenfibrose e.V. 2025:
Laudatio Frau Dr. med Katharina Buschulte |
Frau Dr. med. Katharina Buschulte erhält den wissenschaftlichen Förderpreis des Vereins Lungenfibrose e.V. 2025. Frau Buschulte studierte in Rostock Medizin und dort wurde ihre Liebe zur Pneumologie geweckt. Seit 8 Jahren arbeitet sie in Heidelberg an der Thoraxklinik und ich hatte die große Freude und Ehre dort lange mit ihr zusammen arbeiten zu dürfen. Mittlerweile ist sie dort Oberärztin der Pneumologie. Ihr Forschungsgebiet umfasst interstitielle und seltene Lungenerkrankungen mit Schwerpunkten Lungenfibrosen und Sarkoidose. Katharina ist bereits Trägerin des ERS Grants for Best Abstracts in Sarcoidosis 2024 und des Forschungspreises des Sarkoidose-Netzwerks. Zudem ist sie in unserer Fachgesellschaft sehr aktiv und wurde diese Woche als Sprecherin der Young-DGP gewählt. Die Zuerkennung des diesjährigen Preises erhält sie für Ihre Analysen aus dem EXCITING-ILD Register. Mit diesen Daten konnte sie die Fachjury aus dem Beirat und dem Vorstand des Vereins Lungenfibrose überzeugen, die mittlerweile in zwei sehr schönen Publikationen in internationalen Journalen gemündet sind, eine dritte ist eingereicht. Eine Besonderheit Ihrer Arbeit ist, dass in diesem Register, das, was wir in Deutschland brauchen, wunderbar umgesetzt wurde – Daten von Niedergelassenen, Kliniken und Expertenzentren. Aus diesen Analysen ließen sich relevante Kenntnisse zum Thema Progression und Hospitalisierung gewinnen, nicht nur in Hinblick auf die Situation in Deutschland. Hierdurch hat es Katharina geschafft, mit der Auswertung der Ergebnisse des EXCITING- Registers ein deutlich besseres Verständnis von den Besonderheiten des Verlaufes und der Versorgungsrealität bei ILD in Deutschland ermöglicht. Sie hat sich damit den Preis als junge Wissenschaftlerin mehr als redlich verdient. |
Daten aus dem EXCITING-ILD Register – Charakteristika, Krankenhausaufenthalte und KrankheitsverläufeInterstitielle Lungenerkrankungen (ILD) umfassen eine Gruppe von mehr als 200 verschiedenen Subtypen. Diese unterscheiden sich erheblich voneinander. Bislang gibt es nur wenige „RealLife“-Daten aus Deutschland. Das EXCITING-ILD Register (Exploring Clinical and Epidemiological Characteristics of Interstitial Lung Diseases) hat Patienten mit allen ILD- Subtypen aus verschiedenen Gesundheitseinrichtungen eingeschlossen. Die Nachbeobachtungszeit lag zwischen 36 Monaten und fünf Jahren. Insgesamt wurden 601 Patienten (60,7% männlich, Durchschnittsalter 64,3 Jahre) aus 32 Zentren in das EXCITING-ILD Register aufgenommen. Eine Analyse der Baseline- Charakteristika des EXCITING-ILD Registers beschreibt die Häufigkeiten von ILD-Subtypen, ausgewählten Nebenerkrankungen sowie Diagnose- und Behandlungsmustern. Außerdem haben wir das Auftreten von Krankenhausaufenthalten analysiert. 66,1% der Krankenhausaufenthalte hingen mit der ILD zusammen. Krankenhausaufenthalte waren außerdem mit einer höheren Sterblichkeit assoziiert. Risikofaktoren waren vor allem ein fortgeschrittenes Krankheitsstadium. Auch die Krankheitsverläufe bei verschiedenen ILD wurden untersucht. Bei 50,6% der Patienten wurde während der Zeit im Register eine Verschlechterung festgestellt. Risikofaktoren waren eine schlechtere Lungenfunktion und ein höheres Alter. Die Ergebnisse der drei vorgelegten Studien ermöglichen gemeinsam ein besseres Verständnis von ILD in Deutschland. Vielen Dank, dass Sie diese Arbeit mit dem Forschungspreis der Lungenfibrose e.V. ausgezeichnet haben! |