Dagmar Kauschka (60) leidet an einer sogenanntetn Wabenlunge – eine rätselhafte Erkrankung, die unweigerlich zum Tode führt. In Freizeit Revue schildert sie ihren unfassbaren Leidensweg und wie sie jetzt sogar noch anderen Menschen hilft… … [ WEITERLESEN ] →
Idiopathische Lungenfibrose (IPF) – eine zu oft verkannte Krankheit Atemnot unter Belastung oder chronisch trockener Reizhusten klingt harmlos, es könnte jedoch möglicherweise auf die idiopathische Lungenfibrose (IPF) hinweisen, eine Erkrankung mit schlechter Prognose. Früherkennung ist daher das wichtigste Kriterium, um … [ WEITERLESEN ] →
Die Gründerin des Lungenfibrose e.V. in Kupferdreh ist selbst betroffen – seit 10 Jahren leidet Dagmar Kauschka an Lungenfibrose, was sie jedoch nicht davon abhält, jeden Tag allen Interessierten und Betroffenen im Büro des Lungenfibrose e.V. auf der Kupferdreher Straße … [ WEITERLESEN ] →
Im Kern geht es bei einer IPF darum, dass sich in der Lunge verstärkt Bindegewebe bildet. Dadurch wird die Atmung erschwert und letztendlich unmöglich. Die Ursachen sind noch nicht hinreichend verstanden, aber grundsätzlich ist bei der IPF die Re-paraturfunktion der … [ WEITERLESEN ] →
Am 24. Oktober 2012 lädt die Thoraxklinik Heidelberg zum Informationsabend Lungenfibrose ein / Interessenten zur Gründung einer regionalen Selbsthilfegruppe gesucht / Vernarbung der Lunge wird oft erst spät erkannt Sich informieren, mit anderen Betroffenen austauschen und Kontakte knüpfen – dazu … [ WEITERLESEN ] →
Nach erfolgreicher Gründung des Vereins steht am 28. September 2012 die seltene Erkrankung Lungenfibrose im Mittelpunkt des 2. Patiententages im Haus der Technik in Essen … (Für den vollständigen Artikel bitte auf die Bilder klicken) … [ WEITERLESEN ] →
2. Patiententag zur Lungenfibrose am 28. September 2012 in Essen im Rahmen der weltweiten „IPF-Week“ Essen, 13. September 2012 – Nach erfolgreicher Gründungsversammlung des Vereins Lungenfibrose e.V. im Juli 2012 im Rahmen des 1. Patiententages zur Lungenfibrose läuft die Organisation … [ WEITERLESEN ] →
Ein Tag um sich zu informieren, auszutauschen und Gleichgesinnte zu treffen Berlin 13. September 2012– Gemeinsam mit Lungenfibrose e.V. (aktuell in Gründung) lädt die SHG Lungenfibrose Brandenburg & Umgebung erstmals zu einem gemeinsamen Patiententag zur Lungenfibrose nach Berlin ein. DerGruppenleiter … [ WEITERLESEN ] →
Ein großer Schritt hin zu einer besseren Versorgung von Lungenfibrose-Patienten Essen 07. Juli 2012 – Am Samstag, den 07. Juli 2012, wurde in Essen der erste Verein mit und für Lungenfibrose-Patienten (Lungenfibrose e.V.) gegründet. Die Lungenfibrose, auch „Narbenlunge“ genannt, zählt … [ WEITERLESEN ] →
„Wenn ich mit dem Sauerstoffschlauch gehe, begaffen mich die Leute und schimpfen: Sähe ich so aus, würde ich zuhause bleiben!“ Solch niederschmetternde Worte ist Dagmar Kauschka gewohnt. Die 59-jährige leidet an einer seltenen Zellerkrankung und hat seit einiger Zeit eine … [ WEITERLESEN ] →
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