Unser Leitbild

Wir setzen uns für Menschen mit Lungenfibrose und ihre Angehörigen ein. Unser Ziel ist es, Betroffene zu unterstützen, Orientierung zu geben und ihre Lebensqualität zu verbessern. Gleichzeitig engagieren wir uns für eine bessere Versorgung, mehr Forschung und eine stärkere öffentliche Wahrnehmung der Erkrankung.

Wir informieren über Lungenfibrose, beraten Betroffene und fördern den Austausch zwischen Patientinnen, Patienten und ihren Angehörigen. Durch den engen Austausch mit pneumologischen Fachkliniken, Universitätskliniken und Lungenfachärztinnen und -ärzten machen wir aktuelles medizinisches Wissen verständlich zugänglich. So tragen wir dazu bei, dass Betroffene gut informiert sind, ihre Erkrankung besser verstehen und die bestmögliche Unterstützung erhalten.

In unseren Regionalgruppen ermöglichen wir persönliche Begegnungen, gegenseitige Unterstützung und einen offenen Austausch von Erfahrungen. Darüber hinaus setzen wir uns dafür ein, das Bewusstsein für Lungenfibrose in der Gesellschaft zu stärken und die Erkrankung durch Berichterstattung in den Medien sichtbarer zu machen

Wir möchten dazu beitragen, dass Patientinnen und Patienten frühzeitig die bestmögliche Behandlung erhalten und trotz ihrer Erkrankung ein selbstbestimmtes Leben in Würde führen können.

Unsere Vision ist eine Zukunft, in der Menschen mit Lungenfibrose früh diagnostiziert werden, Zugang zu optimaler Versorgung haben und die Krankheit eines Tages zum Stillstand gebracht werden kann.