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Lungenfibrose e.V.

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Archiv der Kategorie: Allgemein

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Wie geht es euch?

Lungenfibrose e.V.

Frau Dr. Ekaterina Krauss (Prof. Günther, Fibroseambulanz Universitätsklinikum Gießen) bittet uns, an einer anonymen Testphase für eine Umfrage teilzunehmen. Es geht darum, möglichst genau zu erfassen, wie es uns geht. Über den QR- Code gelangt Ihr zur Umfrage. [ WEITERLESEN ] →

BEWUSSTSEIN – BEWEGUNG – ATEM

Lungenfibrose e.V.

YOGA bei Erkrankungen der Lunge! [ WEITERLESEN ] →

Aktiv bleiben trotz chronischer Lungenkrankheit!

Lungenfibrose e.V.

Chronische Lungenkrankheiten können das tägliche Leben erheblich beeinträchtigen, aber sie sollten uns nicht davon abhalten, aktiv zu bleiben und unsere Lebensqualität zu verbessern.  [ vollständiger Artikel auf Feierabend.de ] [ WEITERLESEN ] →

Lungenfibrose – Atemnot und Husten sind die Hauptsymptome

Lungenfibrose e.V.

Interview mit Prof. Dr. Andreas Günther: Ursachen, Formen und Behandlung einer Lungenfibrose auf MEDPERTISE   [ WEITERLESEN ] →

US Reform: Recht auf zusätzlichen Flüßig- Sauerstoff

Lungenfibrose e.V.

Gesetzesentwurf des US Senats Thema Zugang zu Sauerstoff am 28.2.24 eingebracht durch Senatoren Bill, Cassidy, Warner, Klobuchar Supplemental Oxygen Access Reform SOAR Act. S.3821 [ WEITERLESEN ] → [ WEITERLESEN ] →

Der Europäische Lungenfibrose-Patientengipfel 2024 in Barcelona

Lungenfibrose e.V.

Bitte meldet Euch möglichst zahlreich für die online Teilnahme beim EU-PFF Patiententag (https://www.eu-pff.org/pfsummit24/) in Castelldefels bei Barcelona 26.-28. April2024 an unter registrations: https://eu.avolio.swapcard.com/eupff/registrations/Start. Die online Teilnahme ist kostenlos! Nur wenn mehr als 20 deutsch- sprachige online Anmeldungen erfolgt sind, wurde … [ WEITERLESEN ] →

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ZOOM-MEETINGS

Die ZOOM-Meetings des Lungenfibrose e.V. finden i.d.R. an jedem 3. Donnerstag des Monats ab 18.30Uhr statt!

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WAS IST LUNGENFIBROSE?

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine seltene Erkrankung des höheren Lebensalters, Männer sind häufiger betroffen als Frauen.
Ihre Ursache ist, wie das Wort idiopathisch sagt, nicht bekannt; genetische Faktoren spielen vermutlich eine Rolle, Tabakrauch gilt als begünstigendes Moment...

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UNSER LEITBILD

Die Lebensqualität und Überlebenszeit von Menschen mit Lungenfibrose und anderen interstitiellen Lungenerkrankungen werden unmittelbar und nachhaltig verbessert. Sie haben einen ungehinderten Zugang zur rechtzeitigen Diagnose und Therapie durch spezialisierte Lungenfachärzten...

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PATIENTENHOTLINE LUNGENFIBROSE

zur PATIENTENHOTLINE LUNGENFIBROSE

[ zur PATIENTENHOTLINE LUNGENFIBROSE ]

MITGLIED WERDEN

 

und VORTEILE NUTZEN!

 

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SPENDEN HELFEN

Um den Forschritt in Therapie und Ursachenforschung weiterzubringen ist viel Initiative notwendig.

HELFEN AUCH SIE!

  Lungenfibrose e.V.
  IBAN:  DE52 3604 0039 0399 7277 01
  BIC:    COBADEFFXXX

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GESCHÄFTSSTELLE:

Lungenfibrose e. V.
Kupferdreher Str. 114
45257 Essen

Postanschrift:
Lungenfibrose e. V.
Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

Bürozeiten:
Mo – Fr: 10.00 – 13.00 Uhr

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