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Lungenfibrose e.V.

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Archiv der Kategorie: Allgemein

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Journalistenpreis 2026 “Gemeinsam gegen Lungenfibrose”:

Lungenfibrose e.V.

Der Journalistenpreis 2026 „Gemeinsam gegen Lungenfibrose“ ist mit 2.000 Euro dotiert. Er wird für eine in einem Printmedium, Hörfunk, Fernsehen oder online veröffentlichte herausragende journalistische Arbeit zum Thema „Lungenfibrose“ verliehen. Der prämierte Beitrag soll sich durch korrekte Recherche, einfühlsame Aufarbeitung … [ WEITERLESEN ] →

Der neue Lungenfibrose e.V. Flyer

Lungenfibrose e.V.

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Atemwege und Lunge – Ausgabe 01/2025 und Frühjahr 2025

Lungenfibrose e.V.

Ausgabe 01 / 2025 und Frühjahr 2025 jetzt als Download unter [ PATIENTENBIBLIOTHEK ]         [ WEITERLESEN ] →

Videos der Vorträge vom Patiententag jetzt verfügbar:

Lungenfibrose e.V.

Thema Referent Lungenfibrose, Ursachen, Diagnostik, Verlauf, Exazerbationen Prof. Dr. med. Jürgen Behr, München Therapie der Lungenfibrose, Behandlungsbeginn. Update offene Studien Dr. med. Gabriela Leuschner, München Lungen- Transplantation– Voraussetzungen und Prognose, München PD Dr. med. Tobias Veit,, München Umgang mit Angst … [ WEITERLESEN ] →

Ärztliche Fortbildung in der Uni Gießen (PD Dr. Krauss, Prof. Dr. Günther) zu ILD

Lungenfibrose e.V.

Am 9.11, fand in der Uni Gießen ein ärztliche Fortbildung mit ausgewiesenen Experten zu Interstiellen Lungenkrankheiten statt, wozu auch die Lungenfibrose zu rechnen ist. Die Diagnose “Idiopathische Lungenfibrose” sollte in einem spezialisierten Zentrum geprüft werden. Es gibt etwa 200 ähnliche … [ WEITERLESEN ] →

Eindrücke und Kommentare vom Patiententag Lungenfibrose an der LMU München 11.10.2024

Lungenfibrose e.V.

Es waren 64 Teilnehmer vor Ort und 71 online Teilnehmer aus D, CH und AU Es war eine sehr interessante und gut aufbereitete Veranstaltung in München!! Danke SH Mein Kollege, Herr O. und ich wollten uns noch mal herzlich bedanken, … [ WEITERLESEN ] →

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ZOOM-MEETINGS

Die ZOOM-Meetings des Lungenfibrose e.V. finden i.d.R. an jedem 3. Donnerstag des Monats ab 18.30Uhr statt!

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WAS IST LUNGENFIBROSE?

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine seltene Erkrankung des höheren Lebensalters, Männer sind häufiger betroffen als Frauen.
Ihre Ursache ist, wie das Wort idiopathisch sagt, nicht bekannt; genetische Faktoren spielen vermutlich eine Rolle, Tabakrauch gilt als begünstigendes Moment...

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UNSER LEITBILD

Die Lebensqualität und Überlebenszeit von Menschen mit Lungenfibrose und anderen interstitiellen Lungenerkrankungen werden unmittelbar und nachhaltig verbessert. Sie haben einen ungehinderten Zugang zur rechtzeitigen Diagnose und Therapie durch spezialisierte Lungenfachärzten...

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PATIENTENHOTLINE LUNGENFIBROSE

zur PATIENTENHOTLINE LUNGENFIBROSE

[ zur PATIENTENHOTLINE LUNGENFIBROSE ]

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Um den Forschritt in Therapie und Ursachenforschung weiterzubringen ist viel Initiative notwendig.

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  Lungenfibrose e.V.
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  BIC:    COBADEFFXXX

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Postanschrift:
Lungenfibrose e. V.
Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

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