Archiv der Kategorie: Allgemein

VIRTUELLER PATIENTENTAG am 04. Oktober 2023

Lungenfibrose e.V.

Sehr geehrte Damen und Herren,
liebe Patientinnen und Patienten,

hiermit laden wir Sie herzlich zu unserem 1. Mainzer Patiententag für Menschen
mit interstitiellen und seltenen Lungenerkrankungen unseres neuen
überregionalen Lungenzentrums ein.

04. Oktober 2023 / 16-17 Uhr
Neue Erkenntnisse bei seltenen und
interstitiellen Lungenerkrankungen

Während der Pandemie durften wir lernen, dass Sie mehrheitlich die virtuelle Form
bevorzugen, auch weil wir so vielen von Ihnen die Möglichkeit geben können, sich
trotz weiter oder beschwerlicher Anreise aktiv zu beteiligen.
Wir möchten Ihnen an unserem Patiententag einen aktuellen Überblick über die
neusten Erkenntnisse im Bereich der seltenen und interstitiellen Lungenerkrankungen
(ILDs) geben, v.a. von den aktuellen internationalen Kongressen (Prof. Kreuter).
Im Anschluss stehen Ihnen gerne Prof. Kreuter und Dr. Somogyi in einer
moderierten Frage/Antwort-Runde für Ihre Rückfragen zur Verfügung.
Ihre Anmeldung nehmen Sie bitte per E-Mail vor, Sie bekommen dann wenige Tage
vor der Veranstaltung einen Link zugesandt, über den Sie sich einloggen können
Wir freuen uns auf einen informativen Nachmittag mit Ihnen

Ihr, Prof. Dr. Michael Kreuter
Direktor des Lungenzentrums Mainz
Klinik für Pneumologie, Universitätsmedizin Mainz
Klinik für Pneumologie, Beatmungs- und Schlafmedizin,
Marienhaus Klinikum Mainz

Wir bitten um Ihre Anmeldung
Anmeldungen zum Patienten bitte per Email an
pneumologie@unimedizin-mainz.de
Wir senden Ihnen den link spätestens 2 Tage vor der Veranstaltung zu.

  Informationen als PDF

Klinische IPF-Studie

Lungenfibrose e.V.

Eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CSL312 bei Studienteilnehmern mit idiopathischer pulmonaler Fibrose.

(A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of CSL312 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

Gesucht werden Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose für eine klinische Studie!

Teilnahmebedingungen:

  • Mindestalter: 40 Jahre
  • Diagnose einer IPF
  • Bereitschaft, sich einem Screening zu unterziehen, um Folgendes festzustellen:
    • Forcierte Vitalkapazität von mind. 45 %
    • Diffusionskapazität für Kohlenmonoxid von mind. 30 %
    • Forciertes exspiratorisches Volumen pro Sekunde von mind. 0,7

 

Der Fragebogen zur Studie, ob Sie teilnehmen können ist unter dem folgenden Link veröffentlicht:
https://LPCU.RE/IPFCLINICALTRIAL
Hier werden Sie mit Fragen auf Deutsch durch den Fragebogen geführt.

Wer mehr wissen möchte, die Studie finden Sie auch unter ClinicalTrials.gov

VIRTUELLER PATIENTENTAG am 28. September 2022

Lungenfibrose e.V.

Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Patientinnen und Patienten, hiermit laden wir Sie herzlich zu unserem 12. Patiententag für Menschen mit interstitiellen und seltenen Lungenerkrankungen ein. Während der Pandemie durften wir lernen, dass Sie mehrheitlich die virtuelle Form bevorzugen, auch … [ WEITERLESEN ] →

07.09.2022 – Lungentag in Berlin „Lungenkrankheiten erkennen“

Lungenfibrose e.V.

Am Mittwoch, den 7. September 2022, veranstaltet die Charité gemeinsam mit dem Deutschen Lungentag der Deutschen Atemwegsliga e.V. und GlaxoSmithKline (GSK) eine Informationsveranstaltung für Betroffene und Interessierte – den Lungentag – im Langenbeck-Virchow-Haus in Berlin. Das Motto der Veranstaltung lautet „Lungenerkrankungen … [ WEITERLESEN ] →

Lungenfibrose im Fokus: Interessierte fragen – Experten antworten

Lungenfibrose e.V.

Der Aufzeichnung der Online-Fragerunde „Lungenfibrose im Fokus: Interessierte fragen – Experten antworten“ vom 09. März 2022 ist nun online verfügbar und kann unter folgendem Link abgerufen werden unter: https://www.lifewithpulmonaryfibrosis.com/de/fragen-zur-lungenfibrose-experten-antworten Unter dem Motto „Lungenfibrose im Fokus – Interessierte fragen – Experten … [ WEITERLESEN ] →