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Lungenfibrose e.V.

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Archiv der Kategorie: Allgemein

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Umfrage zu Gentests bei interstitiellen Lungenerkrankungen

Lungenfibrose e.V.

Mehr Informationen zur Europäischen Organisation EU IPFF und der Umfrage zu genetischen Tests bei interstitiellen Lungenerkrankungen finden Sie hier:

BENEFIZKONZERT am 08.12.2019

Lungenfibrose e.V.

BENEFIZKONZERT in Heidelberg

Bitte Weitersagen!

Zum Jubiläum des 5. Konzertes wird es ein großes Konzert für Chor und Blechbläser mit weit über 100 Mitwirkenden in der Melanchthonkirche Heidelberg-Rohrbach am Sonntag, den 08.12.2019, 15:00 Uhr geben. Professor Kreuter und alle Mitwirkenden freuen sich über rege Teilnahme und bitten um Weiterleitung an Interessierte.

Der Eintritt ist frei – Spenden sind herzlich willkommen. 

Die Spenden werden für die Patientenversorgung von Menschen mit interstitiellen und seltenen Lungenerkrankungen und Forschung in der Thoraxklinik für diesen Bereich gesammelt.

 

Patientenforum Lunge – Leben mit einer Lungenerkrankung

Lungenfibrose e.V.

Patienten fragen – Experten antworten Diese Veranstaltung wird von dem Lungeninformationsdienst des Helmholtz Zentrums München in Kooperation mit der LungenClinic Grosshandsdorf und dem Airway Research Center North veranstaltet. Sie erhalten Informationen zu aktuellen Therapie- und Forschungsansätze rund um chronische Lungenerkrankungen. … [ WEITERLESEN ] →

23.10.2019 – Hilfe bei interstitiellen und seltenen Lungenerkrankungen

Lungenfibrose e.V.

Der 9. Patiententag von Prof. Kreuter in der Thoraxklinik in Heidelberg widmet sich den neuesten Informationen von internationalen Lungenkongressen zu Diagnostik und vor allem zu den Therapiemöglichkeiten bei den interstitiellen und seltenen Lungenerkrankungen. Die Bedeutung der klinischen Forschung und ein … [ WEITERLESEN ] →

28.09.2019 – Patiententreffen und Informationsveranstaltung in Würzburg

Lungenfibrose e.V.

PD Dr. Held und sein Team laden Sie herzlich nach Würzburg ein. Anlässlich des diesjährigen Lungentages spannt diese Veranstaltung den Bogen über verschiedene seltene Erkrankungen wie Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie), Sklerodermie, Lungenfibrose oder das Thymom. Hier erfahren Sie den aktuellen Stand., … [ WEITERLESEN ] →

Forschungspreise des Lungenfibrose e.V. für junge ILD- Forscher

Lungenfibrose e.V.

Der Lungenfibrose e.V. schreibt anlässlich des 60. Kongresses der DGP im nächsten Jahr zwei Forschungspreise zu interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) im Allgemeinen, insbesondere zur Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) aus. Die Preise dienen der Förderung der Wissenschaft in diesem Gebiet. Sie werden einmal … [ WEITERLESEN ] →

25.08.2018 – Lungentag in Solingen

Lungenfibrose e.V.

Am Samstag den 25. August 2018 ist es wieder so weit: Das Krankenhaus Bethanien öffnet seine Pforten zum Lungentag. Gewohnt vielfältig präsentiert sich das Programm auf dem Gelände der Klinik für PNeumologie und Allergologie, auf dem parallel auch wieder der beliebte … [ WEITERLESEN ] →

Untersuchung „Lungenfibrose – Auswirkungen auf Alltag, Psyche und Lebensqualität“

Lungenfibrose e.V.

Viele Menschen mit Lungenfibrose berichten, dass sich die Erkrankung negativ auf ihren Alltag und ihre Lebensqualität auswirkt. Sie leiden unter Dyspnoe (Atemnot) und einer Verringerung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Weitere Beschwerden reichen von Schlafstörungen bis hin zu gedrückter Stimmung und Ängsten. … [ WEITERLESEN ] →

BENEFIZKONZERT in Heidelberg

Lungenfibrose e.V.

Bitte Weitersagen! Professor Kreuter und das Ensemble des Orchesters TonArt würden sich über Ihr reges Interesse und Weiterleitung an Interessierte sehr freuen. Es wartet Sie eine musikalische spannende und mitreißende Mischung aus klassischer sowie beschwingter, teils voradventlicher Musik, die vom … [ WEITERLESEN ] →

WIR BIETEN DER IPF DIE STIRN!

Lungenfibrose e.V.

Während der IPF WORLD WEEK 2017 vom 18. bis 23. September 2017 rückt die Erkrankung idiopathische Lungenfibrose (IPF) weltweit in den Blick der Öffentlichkeit. Auch wir machen  uns auf den Weg und touren mit einem breiten Informationsangebot durch sechs deutsche Städte! [ WEITERLESEN ] →

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Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind...

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Um den Forschritt in Therapie und Ursachenforschung weiterzubringen ist viel Initiative notwendig.

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Es gibt keine bevorstehenden Veranstaltungen.

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Postfach 150208
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Fax: 0201 – 94 62 48 10

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