Lungenfibrose e.V. in den Medien 
Am 30. Juni stehen die Erkrankungen und ihre Behandlungsmöglichkeiten im Fokus eines Patienteninformationsabends. Die Veranstaltung wird vin dem Verein Lungenfibrose e.V. ausgerichtet und findet in der Klinik Schillerhöhe in Gerlingen statt … [ WEITERLESEN ] →
Unter dem diesjährigen Slogan „Tag der Seltenen Erkrankungen – Gemeinsam für eine bessere Versorgung” stellen sich am Samstag, den 22. Februar 2014 zwischen 10 und 20 Uhr, im Einkaufscenter Limbecker Platz mehr als 28 Selbsthilfevereine vor und informieren über 34 … [ WEITERLESEN ] →
Manchmal beginnt das Leiden schleichend: Das Treppensteigen fällt allmählich immer schwerer, bis einem irgendwann schon auf der ersten Stufe die Luft wegbleibt. In einigen Fällen verläuft die Krankheit so dramatisch, dass den Patienten nur noch eine kurze Lebenspanne bleibt… [ WEITERLESEN ] →
Dagmar Kauschka (60) leidet an einer sogenanntetn Wabenlunge – eine rätselhafte Erkrankung, die unweigerlich zum Tode führt. In Freizeit Revue schildert sie ihren unfassbaren Leidensweg und wie sie jetzt sogar noch anderen Menschen hilft… [ WEITERLESEN ] →
Idiopathische Lungenfibrose (IPF) – eine zu oft verkannte Krankheit Atemnot unter Belastung oder chronisch trockener Reizhusten klingt harmlos, es könnte jedoch möglicherweise auf die idiopathische Lungenfibrose (IPF) hinweisen, eine Erkrankung mit schlechter Prognose. Früherkennung ist daher das wichtigste Kriterium, um … [ WEITERLESEN ] →
Die Gründerin des Lungenfibrose e.V. in Kupferdreh ist selbst betroffen – seit 10 Jahren leidet Dagmar Kauschka an Lungenfibrose, was sie jedoch nicht davon abhält, jeden Tag allen Interessierten und Betroffenen im Büro des Lungenfibrose e.V. auf der Kupferdreher Straße … [ WEITERLESEN ] →
Im Kern geht es bei einer IPF darum, dass sich in der Lunge verstärkt Bindegewebe bildet. Dadurch wird die Atmung erschwert und letztendlich unmöglich. Die Ursachen sind noch nicht hinreichend verstanden, aber grundsätzlich ist bei der IPF die Re-paraturfunktion der … [ WEITERLESEN ] →
Am 24. Oktober 2012 lädt die Thoraxklinik Heidelberg zum Informationsabend Lungenfibrose ein / Interessenten zur Gründung einer regionalen Selbsthilfegruppe gesucht / Vernarbung der Lunge wird oft erst spät erkannt Sich informieren, mit anderen Betroffenen austauschen und Kontakte knüpfen – dazu … [ WEITERLESEN ] →
Nach erfolgreicher Gründung des Vereins steht am 28. September 2012 die seltene Erkrankung Lungenfibrose im Mittelpunkt des 2. Patiententages im Haus der Technik in Essen … (Für den vollständigen Artikel bitte auf die Bilder klicken) [ WEITERLESEN ] →
2. Patiententag zur Lungenfibrose am 28. September 2012 in Essen im Rahmen der weltweiten „IPF-Week“ Essen, 13. September 2012 – Nach erfolgreicher Gründungsversammlung des Vereins Lungenfibrose e.V. im Juli 2012 im Rahmen des 1. Patiententages zur Lungenfibrose läuft die Organisation … [ WEITERLESEN ] →
