↓
 

Lungenfibrose e.V.

Lungenfibrose e.V.
  • STARTSEITE
  • ÜBER UNS
    • Der Vorstand
    • Kontakt
    • Satzung
    • Mitglied werden
    • Förderer & Spender
  • Lungenfibrose
    • IPF-Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose
    • Die Lunge
    • COPD und Lungenfibrose
    • Glossar
    • Spenden / Helfen
  • PRESSE
    • Pressemitteilungen
    • Infomaterial
    • Pressekontakt
  • ANSPRECHPARTNER
  • LINKS
Startseite→Infomaterial

Infomaterial

Hier finden Sie Informationsmaterial rund um den Lungenfibrose e.V.:

  Leitlinien zur Langzeit-Sauerstofftherapie als PDF

 

Idiopathische Pulmonale Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine besondere Art der Lungenfibrose und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Wie häufig die Erkrankung tatsächlich vorkommt ist unklar. Es wird jedoch angenommen, dass in Europa 4,6-7,4 Menschen pro 100.000 Einwohner betroffen sind...

[ WEITERLESEN ]

 

SPENDEN HELFEN

Um den Forschritt in Therapie und Ursachenforschung weiterzubringen ist viel Initiative notwendig.

Helfen auch Sie!

 

[ WEITERLESEN ]

 

 

 

VERANSTALTUNGEN:

Okt
13
Mi
15:00 VIRTUELLER PATIENTENTAG
VIRTUELLER PATIENTENTAG
Okt 13 um 15:00 – 16:00
VIRTUELLER PATIENTENTAG
Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Patientinnen und Patienten, hiermit laden wir Sie herzlich zu unserem 11. Patiententag für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen ein. Aufgrund der noch andauernden Pandemielage haben wir uns dazu entschieden, diesen dieses Jahr erneut virtuell zu … [ WEITERLESEN ] →
Kalender anzeigen

 

GESCHÄFTSSTELLE:

Lungenfibrose e. V.
Kupferdreher Str. 114
45257 Essen

Postanschrift:
Lungenfibrose e. V.
Postfach 150208
45242 Essen

Tel.: 0201 – 48 89 90
Fax: 0201 – 94 62 48 10

Bürozeiten:
Mo – Fr: 10.00 – 14.00 Uhr

© by Lungenfibrose e.V.    |    Impressum    |    Datenschutz    
↑
Sofern Sie Ihre Datenschutzeinstellungen ändern möchten z.B. Erteilung von Einwilligungen, Widerruf bereits erteilter Einwilligungen klicken Sie auf nachfolgenden Button. Einstellungen