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Okt » |
| 2. Oktober 2010 |
(Info-Stand u. Vortrag)
| 19. Juli 2010 | ||
| 16:00 |
Gruppenversammlung im Helios Klinikum Emil v. Behring
01 25th, 2010| 8. September 2010 | ||
| 17:00 |
Gruppenversammlung im Helios Klinikum „Emil v. Behring“
Lungenklinik Heckeshorn (ab 17.00 Uhr )
- VFA – Round Table Soziale Engagements im Land Brandenburg
Gruppenversammlung im Helios Klinikum Emil v. Behring
01 25th, 2010| 24. November 2010 | ||
| 17:00 |
Lungenklinik Heckeshorn (ab 17.00 Uhr)
Markt der Möglichkeiten
01 25th, 2010| 3. Oktober 2010 |
mit Info-Stand vertreten
| 25. Oktober 2010 |
Es wird Zeit in die Forschung zu gehen!
04 23rd, 2009„Kamera läuft“ hieß es bei strömenden Regen, als die Dreharbeiten zum Werbespot für den EHX e.V. begannen. Der Verein will auf die fehlende Forschung nach Medikamenten gegen die seltene Erkrankung Langerhans-Cell-Histiozytose hinweisen. Für die angestrebte Forschung werden dringend Gelder benötigt. Mehr Informationen gibt es direkt auf der Homepage : www.ehx-ev.de
Kommentar von Dagmar Kauschka
Bereits zum 2. Mal veranstaltete der EHX e.V. seine Benefizgala im Steeler Stadtgarten, um dringend benötigte Gelder für die Erforschung der Histiozytose im Erwachsenenalter zu sammeln. Mit vielen bekannten Unterhaltungskünstlern, einem bunten Rahmenprogramm und einer großen Tombola war die Benefizgala ein Erfolg.
(Mit freundlicher Genehmigung des RUHRSTUDIO – Das Online-Magazin aus Essen)
Herzlichen Dank an Christian Keller und allen Spendern & Sponsoren, die sich für den EHX e.V. bisher eingesetzt haben.
Wir uns auf die Zusammenarbeit, mit Christian Keller und allen Sponsoren die uns in 2008 zur Seite gestanden hatten.
“Gemeinschaft gibt Kraft”!
Der Vorstand des EHX e.V.
Der EHX e.V. zu Gast beim Bürgermeister
06 21st, 2008Leben unter Schmerzen!
06 19th, 2008(Ein Bericht/Film des RUHRSTUDIO – Das Online-Magazin aus Essen)
Dagmar Kauschka hat seit vielen Jahren eine sehr seltene Krebserkrankung, die unter den Name Histiozytose X oder auch Langerhans-Cell-Histiozytose (LCH) bekannt ist. Auf Grund der Tatsache, das betroffene Menschen oft alleine mit dieser Krankheit stehen, entschließt sie sich 1999 einen Selbsthilfeverein zu gründen. Weitere Informationen gibt es auf der Homepage : www.ehx-ev.de

