lungenfibrose.de

Hallo,

diese Seite ist wirklich sehr informativ.

ich bin selbst eine Betroffene. Habe Lungenfibrose, ausgelöst durch eine exogen allerg. Alveolitis. Noch dazu eine pulmonale Kachexie, die man nicht in den Griff bekommt.

Suche Betroffene, aber leider habe ich nirgendwo so eine Art Forum gefunden, wo man sich austauschen kann.

meine Mama hat auch seit 7 Jahren Lungenfibrose , zum Glück hat es sich seither nicht verschlechtert!! sie sucht Menschen mit der gleichen Krankheit um Infos und Erfahrungen auszutauschen.

Hallo,

mein Papa (70) ist seit mehreren Jahren an Lungenfibrose erkrankt und die Krankheit belastet uns alle sehr. Ich suche auf diesem Weg Angehörige oder auch Erkrankte um mich auszutauschen.

Nicht um sich gegenseitig mit Schreckensmeldungen zu übertreffen, sondern im Gegenteil, vielleicht tut ein email-Austausch einfach gut.

Würde mich freuen

sunnycop@online.de

Liebe Grüße
Marie

Hallo Claudia, mich interesiert das Medikament, das deine Muttergegen Rhythmusstörungen einimmt.
Könntest du mir das mitteilen?
Gruß Renate

hallo,

mein vater leidet seit 2 jahren an lungenfibose. er hat eine kordisontherapie gemacht und jetzt nimmt er eine geringere dosis. wir leiden alle unter seiner krankheit. seit einigen tagen gehtes ihm noch schlechter. woran dass liegt wissen wir nicht. ehrlich gesagt die hoffnung haben wir nicht mehr, dass er lange leben wird. vielleicht habt ihr eine alternativ therapie oder könnt mir sagen woran sich der zusand ändert. danke

Hallo,
meine Mama (71) hat eine Lungenfibrose durch das von ihr eingenommene Medikament gegen Herzrythmusstörungen. Wer hat Erfahrungen mit der Behandlung bzw. inwieweit kann der Allgemeinzustand wieder "aufgebaut" werden, damit Sie wenigstens wieder Treppen laufen bzw. spazieren gehen kann.

Mein Vater ist im Juni 2008 an der Lungenfibrose erkrankt. Eine Herkunfts-/Ursachensuche hat zu keinem Erfolg geführt. Vermutlich bei einer Kontrolluntersuchung im Oktober 2008 hat er sich einen Infekt geholt. Durch zu geringe Antibiotika vom Hausarzt wurde es schlimmer und wir haben ihn in eine Lungenfachklinik gebracht.
Dort hat er zudem den MRSA-Virus bekommen. Können Sie mir sagen, wie man den Virus wirkungsvoll behandeln kann? Wie wirkt sich dies auf die Fibrose aus? Und kann es durch die Krankheit zu Durchfallerscheinungen kommen?
Vielen Dank im Voraus.

Hallo zusammen!
Es wäre nett, wenn Histiozytosepatienten und/oder deren Angehörige sich auf der www.histiozytose.com Seite ins Gästebuch eintragen würden.

Hallo, mein sohn marvin erkrankte mit 6 mon. an histiozytose. Nach 9 j. chemotherapie und zwischnezeitlich auch eine verschlimmerung der krankheit gilt er heute mit 14 j. zwar nicht als geheilt aber man hat die krankheit seit 7 j. zum stillstand gebracht. Falls ihr mehr wissen wollt meldet euch einfach, ich stehe für fragen und eventuellen tips gerne zur verfügung. lg mareike

ich schreibe im Auftrag meiner Mama,sei leidet auxh seit vielen Jahren an Lungenfibrose. und sie sucht Kontakt zu Menschen mit der gleichen Krankheit. einfach auf meine e mail adresse zurückschreiben.würde mich echt freuen. liebe grüße kerstin